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Défi Montréal - Mont Grand Fonds à vélo

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Chers amis, Que dire de plus pour votre support et votre générosité. J'en suis ému! Vous avez contribué près de 3000$ à ma campagne, pour un total de 7000$ pour notre équipe cycliste et près de 60 000$ pour l'événement Harricana cette année. Pour chaque révolution des pédales, pour chaque kilomètre parcouru, pour chaque mur gravi, merci! J’étais accompagné d’une équipe de feu et nous avons entrepris notre plus grand défi sportif. Ce n’était pas un sprint, mais deux jours d'aventure. Il y avait des moments plus durs, où les côtes et les kilomètres semblaient interminables, où le vent ne voulait pas lâcher prise, où notre selle n’était plus de tout confort. Mais à chaque fois qu’on atteignait un nouvel objectif, à chaque fois qu’un virage dévoilait un nouveau paysage différent et magnifique, à chaque fois qu'amis et famille venaient nous rencontrer au long du trajet, à chaque fois qu’un d’entre nous recevait un nouveau don, on était plus que récompensé

Montréal - La Malbaie - Un pied de nez à la SP

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Commençons par la longue liste de remerciements! Chers amis, merci de tout mon coeur pour votre grande générosité: Anik, Michel & Cadel, Assane, Azou, Béa & Fred, Chadi, Charles, Clarisse, Christian et famille, Cyrille, Daniel, Francine, Halfdan & Jill, Hannah, Hervé, Howard, Ivanhe, Jahel et Mathieu, Jane, Jean, Jonathan, Lucas, Marc-André, Marie-Ève, Marta, Michèle, Michel M., Minh Quan, Mom A, Myriam, Olivier B., Pierre F., Sandrine, Sophie, Vanessa. Merci aux autres mousquetaires! Marta pour nous escorter à vélo jusqu’à la pointe de l’Île de Montréal. Sophie pour nous accompagner jusqu'à Québec et compléter sa plus longue distance contre le vent. Merci à Oliver pour sa compagnie et son inconditionnel support jusqu’à la Malbaie. Merci à Nolin pour m'avoir conçu une saccoche de barre horizontale pour ma configuration peu standard. Merci à Cofortel pour la nuit et le déjeuner à Québec. Merci à Olivier B., Arnaud S., Jonathan T. et Juliana pour l’accu

Allo Wilder!

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Savez-vous comment communiquer avec les esprits? Je pense que j'ai besoin de répondre à Wilder Penfield ou plus précisément à son esprit! Je m'explique, j'habite Montréal depuis plus de 33 ans et j'ai dû, comme un bon nombre de montréalais, me familiariser avec une rue qui traverse le Nord du centre-ville entre les avenues des Pins et Sherbrooke: l'avenue du docteur Penfield. C'était un nom comme un autre, je ne cherche pas l’étymologie des noms de toutes les rues, heureusement. 17 octobre 2017 Faisons un saut de 33 ans, plus précisément le 17 octobre 2017, alors que je sortais d’un rendez-vous avec mon neurologue j’observe une citation sur le mur du bâtiment: “La neurologie cherche à comprendre l’Homme lui-même”. Signé Wilder Penfield, 1891-1976 Je me dis alors : “intéressant. C’est peut-être le même Penfield que dans le nom de l’avenue. ” 11 janvier 2018 (9 semaines plus tard) Je fais de l’insomnie et me lève la nuit pour lire un peu. Je s

Ocrevus, l'avant-match

Voici un bref résumé de l'histoire qui m'a amené à prendre Ocrevus ainsi que le processus de préparation. Ocrevus est mon prochain traitement pour la sclérose en plaques. J'espère qu'il freinera les nouvelles poussées, j'entends même des témoignages de gens qui ont eu leurs symptômes s'améliorer! J'espère que ça peut vous aider si vous planifiez commencer un traitement avec Ocrevus. Quelques détails sur Ocrevus C'est un traitement qu'on prend par perfusion (soluté). Processus qui prend presque une journée car il est précédé par une perfusion de corticostéroïdes et de Benadryl pour limiter les effets secondaires. On prends ce traitement à tous les six mois sauf la première fois où on prend deux demi doses séparées par 14 jours, question de limiter encore les effets secondaires. Ocrevus s'adresse aux personnes atteintes de la sclérose en plaques par poussées rémissions et est le premier médicament qui aide aussi les gens qui ont la SEP pro

Embarquement prioritaire

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Un des défis que pose la sclérose en plaques est qu'elle est souvent invisible aux autres. Après tout, la maladie touche le système nerveux central et les conséquences sont souvent invisibles mais très réelles. Cela importe peu si ce n'était de la façon dont nous fonctionnons en tant qu'humains pour déterminer qu'est-ce qui est quoi. Je m'explique... Si vous voyez dans la rue un objet qui comme dans l'image ci-bas vous allez sans même trop y réfléchir penser qu'il s'agit d'une borne fontaine. C'est bien normal car nous ne fonctionnerons pas si nous questionnons chaque chose qu'on voit. Peut-être que c'est une radio, un très grand crayon, un jouet, ou simplement une sculpture? Vous êtes sûrement familiers à des références célèbres comme celle de Magritte dans sa série sur la "Trahison des images". On se fie aux apparences, c'est essentiel pour pouvoir fonctionner tous les jours. Mais quand

Harricana 2016 - à vos marques

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Comme j'avais mentionné dans mon précédent article, je vais rédiger plusieurs brefs articles sur mon expérience lors de la course en sentier Harricana 2016, un ultra-marathon de 125 kilomètres dans les montagnes de Charlevoix au Québec. Au fil d'arrivée quelqu'un me demanda: "Et puis... comment c'était?" J'étais en extase mais j'ai pensé un instant à une réponse mais ma tête était trop pleine d'émotions et de souvenirs. Aurais-je pu vivre toutes ces expériences dans seulement 24 heures? La nuit, le matin, midi, l'après-midi, et la nuit à nouveau, des paysages grandioses, des moments précieux avec mes compagnons, et tout genre d'émotions, de sensations, de pensées, et plus. Bref, c'était simplement trop gros pour l'expliquer je me demandais si j'allais un jour le digérer. Pas vraiment. Si vous voulez vraiment savoir, allez le courir! Sinon, je vais essayer de résumer par petits morceaux. Ah oui. Je vous ai vendu la mèche. Je l&

Ça fait longtemps

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Ça fait bien longtemps que je n'ai écris dans ce petit blog. Si jamais vous n'avez pas grand chose à faire que de lire les articles, désolé de vous avoir délaissé. C'est simplement par oubli et parce que j'avais la tête ailleurs. C'était un gros six mois: problèmes aux jambes, problèmes de concentration, fatigue extrême, Harricana, retour au travail, deux poussées de sclérose en plaques et maintenant... je me sens mieux!!! Oui, vous l'avez bien lu: "je me sens mieux!" Je n'osait le dire de peur de me porter malheur, mais depuis la fin janvier je me sens mieux: bien loin de 100% mais mieux que j'ai été depuis 2 ans. Alors je le prends volontiers. Parfois, il faut commencer à se sentir mieux pour se rendre compte à quel point on se sentait mal avant, surtout quand c'est subjectif et les symptômes sont invisibles de l'extérieur et on se pose souvent si ce n'est que notre imagination, ou autre chose que la sclérose en plaques: le do